"To, co możesz uczynić, jest tylko maleńką kroplą w ogromie oceanu, ale jest właśnie tym, co nadaje znaczenie Twojemu życiu."
Albert Schweitzer

Gabrysia - 13 lat »


MARZENIE SPEŁNIONE!
Dzisiaj o godzinie 13.00 przedstawiciele naszej Akcji MitsuManiaki Dzieciom przekazali Telewizor LCD 32" dla chorej Gabrysi.. Serdecznie dziękuję wszystkim MitsuManiakom za zainteresowanie naszą Akcją. To dzięki Wam możemy spełniać marzenia dzieciaków !



Gabrysia ma 13 lat
 2 lata temu zdiagnozowano u niej Neuroblastome. w kwietniu 2011 usunięto dziewczynce część guza przy kręgosłupie. Gabrysia ma niedowład od pasa w dół oraz ma cewnik do pęcherza. czały swój czas spędza w łózku. W domu jest jeszcze 6 rodzeństwa i ogólne warunki mieszkaniowe są dość trudne. Prosimy o telewizor na scianę gdyż Gabrysia dzieli pokój z rodzeństwem i nie ma tam za duzo miejsca. Telewizor pozwoli jej uatrakcyjnić spędzanie wolnego czasu w domu.
Gabrysia jest po serii chemioterapii i naświetlań.




5. Arturek - 7 lat »


Arturek urodził się drugiego sierpnia 2005 roku w Łodzi z wodogłowiem.

W piątej dobie życia przebył operację wstawienia zastawki komorowo-otrzewnej. Na chwilę stan zdrowia synka ustabilizował się. Niestety nasz spokój nie trwał długo, po dwóch miesiącach okazało się, że zastawka nie funkcjonuje prawidłowo i synka czeka powtórna operacja. Kolejną operację Arturek  przebył w październiku 2005 roku. Do pierwszego roku Arturek rozwijał się raczej dobrze, ale przez cały czas byliśmy pod kontrolą wielu specjalistów :  neurologa, neurochirurga, pulmonologa, rehabilitanta. Stan zdrowia synka powoli zaczął się stabilizować. Gdy Artuś skończył roczek pojawiły się napady padaczkowe. Coraz częściej chorował na zapalenie płuc, miał obniżoną odporność, bardzo często przebywaliśmy w szpitalach. To był czas, który cofnął Artura z rozwojem do tyłu.

Od dwóch lat jesteśmy pod opieką Podkarpackiego Hospicjum Domowego. Arturek jest stabilniejszy oddechowo, napady się wyciszyły. Rehabilitacja spowodowała, że synek zaczyna odnosić małe sukcesy.

Od września 2010 roku Artuś ma indywidualne nauczanie, jest pilnym uczniem, który czeka kiedy Pani nauczycielka przyjdzie i będą lekcje z użyciem komputera. Daje to wiele możliwości Arturkowi.

Na pewno mogliśmy pracować z synkiem na komputerze korzystając z wielu programów edukacyjnych, ale niestety nie posiadamy komputera i w najbliższej przyszłości na pewno nie stać nas będzie na taki zakup.

Bylibyśmy bardzo wdzięczni gdyby znalazła się jakaś instytucja, która mogłaby przekazać komputer naszemu synkowi Arturkowi. Mamy nadzieję, że komputer wniósłby wiele dobrego podczas edukacji naszego dziecka.

W ramach Akcji MitsuManiaki Dzieciom zbieramy na komputer stacjonarny dla Arturka!


30.03.2012 przekazaliśmy komputerek Arturkowi!! Dziękujemy wszystkim za pomoc!

3. Kamilka - 4 latka »



Kamilka Sikorska urodziła się 8 marca 2007 r. We wrześniu 2010 r zaczęły się jej kłopoty ze zdrowiem. Często się przeziębiła, stała się apatyczna, straciła apetyt, całe popołudnia przesypiała. 2 listopada trafiła do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach, gdzie zdiagnozowano u niej guza III części komory mózgu, oraz wodogłowie. 3 listopada przeprowadzono zabieg mający na celu usunięcie wodogłowia oraz przeprowadzono biopsję guza. Badanie histopatologiczne wykazało, iż jest to złośliwy guz szyszynki - Pineoblastoma w IV, najcięższym stopniu zaawansowania. 16 listopada odbyła się operacja, w czasie której usunięto prawie całego guza. W grudniu Kamila trafiła na Oddział Onkologii, Hematologii i Chemioterapii i rozpoczęła leczenie. Od 4 grudnia 2010 r do 19 lutego 2011 r przeszła cztery cykle chemioterapii. Dnia 8 marca 2011 r w czwarte urodziny Kamili wykonano kontrolny rezonans, który wykazał całkowitą remisję guza.
Od kwietnia do czerwca zrealizowała leczenie radioterapią, po której również wynik rezonansu był dobry.
16 czerwca rozpoczęło się leczenie chemioterapią mające na celu utrzymanie się remisji choroby tzw. Leczenie podtrzymujące. Do tej pory Kamila ma za sobą sześć cykli tego leczenia, przed nią jeszcze dwa. Kamila nienajlepiej znosi leczenie. Bardzo często trafia na oddział z powodu złych wyników badań krwi. Praktycznie co tydzień trzeba przetaczać jej płytki krwi a co miesiąc krew. Często też spada poziom białych krwinek, które są odpowiedzialne za odporność organizmu, więc dziewczynka jest narażona na różne infekcje, które najczęściej kończą się dłuższym pobytem w szpitalu. Ostatnie badania wykazały również bardzo duże niedobory magnezu i fosforu w organizmie Kamili, musi więc przyjmować na stałe suplementy.

Dziewczynka marzy o nowym telewizorze, nie może oglądać swoich ulubionych bajek, gdyż poprzedni telewizor się popsuł. Przed chorobą jednym z jej ulubionych zajęć była jazda na rowerze. Niestety teraz ze względu na swą chorobę, musiała zrezygnować z tej aktywności.

Kamila ma 12-letnią siostrę Olę, z którą bardzo lubi przebywać. Mama dziewczynek jest w wyjątkowo trudnej sytuacji, ponieważ sama wychowuje córki. Wsparcie dla niej jest zatem niezwykle istotne, nie jest bowiem w stanie unieść kosztów związanych z leczeniem Kamili. Wydatki znacznie przewyższają jej możliwości finansowe.

W ramach Akcji MitsuManiaki Dzieciom zbieramy na telewizor, który Kamilce się ostatnio popsuł

6.04.2012r. przekazaliśmy Kamilce telewizorek!!!
Dziękujemy MitsuManiakom i naszemu sponsorowi - Dealerowi Mitsubishi Auto-Krak!


4. Iza »


Iza jest pilną uczennicą II LO im. Króla Jana III Sobieskiego w Grudziądzu oraz jedną z najbardziej utalentowanych osób uczęszczających do szkoły muzycznej w naszym mieście.
To pogodna, ambitna, zawsze uśmiechnięta osiemnastolatka. Ma ogromne poczucie humoru i dystans do samej siebie. Dużo rysuje, pięknie gra na klarnecie i fortepianie.
Dziewczyna od czerwca zeszłego roku walczy z Nowotworem Ewinga. Jest to bardzo rzadko spotykany nowotwór złośliwy kości, jednakże jeden z najgroźniejszych. Leczono ją w szpitalu w Bydgoszczy, przeszła przez szereg bolesnych badań i kilka chemioterapii, które nie przynosiły żadnego rezultatu. Wszystkie wyniki badań świadczyły o kolejnych przerzutach. Mimo iż lekarze zdecydowali się na podanie innego rodzaju chemii, jej wyniki wciąż się pogarszały. Obecnie jej leczenie jest już nieskuteczne i Iza przebywa w domu. Rak rozsiany jest we wszystkich kościach dziewczyny. Początkowo obejmował kość krzyżową, dziś: miednicę, żebra, obojczyk, łopatki, mostek, kręgosłup i głowę. Połamany kręgosłup sprawia jej ogromne problemy z poruszaniem się. W dodatku jeden z guzów uciska na nerw wzrokowy. Stan Izy oceniany jest jako zły. Jest bardzo osłabiona i wymaga całodobowej opieki. W ostatnim czasie przeszła także sepsę. W przypadkach innego miejsca występowania tego typu nowotworu [np. na ręce] można się go pozbyć poprzez amputację, co w przypadku naszej koleżanki nie jest możliwe. Jest ona jedynym takim przypadkiem zanotowanym w Europie. Niestety, lekarze w Polsce nie potrafią jej już pomóc. Istnieje możliwość wyjazdu za granicę, gdzie Iza mogłaby poddać się nowym metodom leczenia, które w Polsce są dopiero w fazie eksperymentów. Jest to tak zwana terapia genowa, która może uratować jej życie. Jednakże koszta wyjazdu i leczenia są bardzo wysokie.
Iza dzielnie walczy z chorobą. Od samego początku znosi z pokorą wszelkie badania i uciążliwe chemioterapie. Jest silna, nie poddaje się. Pozytywnie patrzy w przyszłość. Zamierza napisać maturę i pójść na studia muzyczne, by kontynuować swoje pasje. Jej postawa wzbudza podziw. Stanowi dla nas wzór wiary i siły do ciężkiej walki z przeciwnościami losu.
"My- grudziądzka młodzież chcemy spełnić marzenie Izy (którym jest ŻYĆ) i właśnie dlatego organizujemy koncert o charakterze imprezy masowej w hali widowiskowo-sportowej przy ul. Nauczycielskiej 19 dnia 17 marca 2012 roku.
Cały dochód z imprezy będzie przeznaczony na wyjazd Izy za granicę, koszt: 200 tys. złotych. Pomimo tego, że koszty są ogromne nie tracimy zapału. 17 MARCA będzie dniem koncertów gwiazd, licytacji oraz pokazów tancerzy z programu You Can Dance. Pragniemy przyciągnąć wszystkie grupy wiekowe, oczywiście koncert będzie biletowany. Aktualnie poszukujemy sponsorów, ponieważ koncert charytatywny w dzisiejszym świecie tylko takowym się nazywa... Gwiazdy przyjadą, ale trzeba im zapłacić, nagłośnienie, sprzęt, scena...ochrona imprezy masowej również- wszystko kosztuje."

W dniu 13.03.2012r. przekazaliśmy dla Izy na pomoc w organizacji koncertu 800zł !


2. Marcelinka - 5 latek »


19.02.2012r. o godz. 14:00 przedstawiciele naszej Akcji MitsuManiaki Dzieciom przekazali Marcelince laptopa! Uśmiech nie schodził z twarzy Marcelinki! Dziękujemy wszystkim ofiarodawcom za możliwość spełnienia kolejnego marzenia!

































więcej zdjęć http://www.fotosik.pl/u/gulgulq/album/1106214

poniżej przypomnienie historii Marcelinki.
We wrześniu 2010 roku Marcelina została zdiagnozowana- guz III półkuli tylnej jamy mózgu (IV stopień złośliwości). Po operacji usunięcia guza i pierwszej dawc
e chemioterapii została przyjęta do Fundacji Podkarpackie Hospicjum dla dzieci. Marcysia jest w trakcie leczenia chemicznego. Ze względu na stan zdrowia i obniżoną odporność powodowaną chemioterapią, dziecko nie może uczęszczać do przedszkola i ze względu na wiek „zerówkowy” ma nauczanie indywidualne w domu. Mimo wszystko dziecko chętnie się uczy , gra w gry dydaktyczne i rozwiązuje zagadki logiczne. W procesie nauczania bardzo pomocny byłby laptop, który używany byłby w czasie zajęć indywidualnych z panią z przedszkola, do nauki myślenia logicznego, gier i zabaw językowych (Marysia chętnie uczy się języka angielskiego) a także w czasie wyjazdów do centrum Zdrowia dziecka. Możliwość korzystania z komputerowych technik multimedialnych w znacznym stopniu poprawiłaby jakość życia Marcysi.


1. Kamilek - 2 latka »


Kamilek urodził się z zespołem wad wrodzonych, m. in. serca i aparatu oddechowego.
Mieszka z pięciorgiem starszego rodzeństwa i rodzicami na wsi, w małym wynajmowanym dwuizbowym domu.
Rodzice są od niedawna bezrobotni, tato z racji zamieszkania na wsi ma problemy nawet ze znalezieniem pracy dorywczej, mama opiekuje się chorym dzieckiem. Rodzina Kamilka bez pomocy wielu Osób o wrażliwym sercu nie byłaby w stanie poświęcić mu czasu na niezbędne zabiegi medyczne, pielęgnacyjne i rehabilitacyjne. Dzięki determinacji mamy i jej zabiegom rehabilitacyjnym Kamilek zaczyna uczyć się stania, co rokuje bardzo dobrze na jego przyszłość (mimo iż choroba Chłopca często wymaga użycia specjalistycznej aparatury medycznej). Jako Hospicjum niesiemy pomoc medyczną, psychologiczną, socjalną (głownie żywność), ale staramy się również pośredniczyć pomiędzy rodziną a darczyńcami, którzy mogą pomóc w dostarczeniu sprzętów codziennego użytku, których rodzinie brakuje, a na które ją nie stać. Obecnie bardzo ważny jest zakup nowego łóżeczka dla Dziecka, które razem z niezbędnymi akcesoriami (ochraniacze przy szczebelkach, materac, pościel) kosztować będzie nieco poniżej 500 zł (trwają rozmowy w kwestii rabatu na zakup).

30 grudnia 2011r. przekazaliśmy 500zł na łóżeczko dla Kamilka!
Serdecznie dziękujemy wszystkim ofiarodawcom!





MitsuManiaki Dzieciom
O projekcie  |  Inne projekty  |  Kontakt
Projekt, wykonanie i hosting WebC.pl | Logo: kordianmichalski.com